多取代的六元环骨架是药物分子和活性天然产物中常见的结构单元。。。近年来，，对于手性环己烷的合成研究受到学术界和制药工业界的广泛关注。
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。狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction，
，，，简称D-A反应）是合成化学中构建六元环骨架最常用的方法之一，，已经在天然产物全合成中得到了广泛运用。。但传统的不对称D-A反应在立体选择性以及反应模块性方面存在明显的不足，，，，这极大地限制了其在药物合成上的应用
。。。鉴于酶催化往往具有高效
、、绿色的特点，，近年来对于D-A反应酶的挖掘和工程化改造受到广泛关注。
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 11月16日，
，，北京大学化学与分子工程学院团队在《Chem Catalysis》期刊上发表了题为“Diversity-oriented synthesis of cyclohexenes by combining enzymatic intermolecular Diels-Alder reactions and decarboxylative functionalizations”的研究论文。。。。研究团队首次利用丙氨酸筛选与聚焦理性迭代位点特异性突变（FRISM）相结合的方式，，，实现了对D-A酶的蛋白工程改造
，，提升了酶催化活性和底物适用性
。。
。。通过将酶催化的分子间D-A反应与多种过渡金属催化的脱羧官能团化反应相结合，，成功实现了结构多样的手性环己烷骨架的构建。。。

该工作为结构多样的六元环骨架的合成提供了新的思路，，，
，拓展了酶催化的应用范围。。

原文链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2667109322006042

注：此研究成果摘自《Chem Catalysis》杂志
，，，文章内容不代表本网站观点和立场，，，，仅供参考。。。

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