环状RNA（circRNA）在大脑中含量丰富，，多种circRNA在功能上与缺血性脑卒中有关。。血管修复被认为是改善缺血性脑卒中后长期预后的关键恢复措施。。N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物信使RNA（mRNA）上最普遍的内部修饰，，介导血管修复
。。。然而，，circRNA SCMH1（circSCMH1）促进血管修复的分子机制尚不明确。。
。近期，，，
，东南大学和中国科学院昆明动物研究所的研究人员发现，
，，，CircSCMH1通过脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）调控的m6A修饰增强血管修复。。。研究成果发表在《Nature Communications》期刊，，，，标题为“FTO-dependent m6A modification of Plpp3 in circSCMH1-regulated vascular repair and functional recovery following stroke”。。。

研究人员首先通过光化学法建立小鼠与恒河猴缺血性脑卒中模型，，，
，然后分别注射靶向大脑并包裹circSCMH1的细胞外囊泡（EV-circSCMH1），
，，，研究结果表明，，，EV-circSCMH1能够有效促进缺血性脑卒中模型的血管修复，，，并且显著降低卒中模型小鼠脑部缺血诱导的m6A修饰，，，但不影响卒中后的FTO水平。
。。。进一步研究表明，，，CircSCMH1通过泛素化增加脑血管内皮细胞FTO从细胞质到细胞核的易位，，，
，导致血管生成相关基因Plpp3 mRNA的m6A修饰降低，，，，从而抑制了内皮细胞中Plpp3的降解，，，使Plpp3编码的LPP3蛋白水平增加
，，，促进血管修复。。。

总之，
，，这项研究为circSCMH1促进卒中后血管修复的机制提供了新见解，
，并为治疗缺血性脑卒中的新药研发提供了新思路和新靶点
。。

注
：此研究成果摘自《Nature Communications》期刊原文章，
，
，，文章内容不代表本网站观点和立场，，仅供参考。
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